Osteosacorma, un tumor óseo


Es más común que en los niños con una edad promedio desde los 15 se diagnostique este tumor, empezándose a desarrollar hasta finales de la adolescencia.

Autor: Redacción ABCMedicus
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Osteosacorma, un tumor óseo


El Osteosacorma es un tumor óseo canceroso y maligno que se desarrolla durante el periodo de crecimiento que ocurre en la adolescencia y también en personas de más de 60 años, observándose con mas frecuencia en los varones.

En algunos casos es hereditario y al menos un gen a sido relacionado con el aumento de riesgo, este tipo de cáncer se presenta con más recuencia en los huesos grandes y en el áea del hueso con un índice de crecimiento más rápido, esto tiende a ocurrir en los huesos de la espinilla cerca de la rodilla, el muslo que se encuentra cerca de la rodilla y el brazo localizado cerca del hombro.

Los síntomas que se presentan son:

* Fractura ósea

* Dolor óseo

* Limitación de movimiento

* Cojera ( si el tumor es en la pierna)

* Dolor al alzar algo (si el tumor es en el brazo)

* Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor

El tratamiento generalmente se inicia después de hacerse una biopsia del tumor, antes de una cirugía mayor para extirpar el tumor, generalmente se administra quimioterapia encogiendo así el tumor para poder facilitar la cirugía, también puede destruir cualquier tipo de células cancerosas que se hayan diseminado a otras partes del cuerpo.

La cirugía se utiliza después de la quimioterapia para eliminar cualquier tumor remanente, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada.

Paola Rodríguez M.

Fuente: Kidshealth.

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