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Política médica
El TLC en el mercado de los medicamentos
El TLC en el mercado de los medicamentos.
María Claudia García G.
Presidenta Ejecutiva.
Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación, AFIDRO.
El tema de propiedad intelectual en la negociación, en lo concerniente a medicamentos, no ha sido la excepción. El impacto de las normas de protección a la propiedad intelectual ha estado recurrentemente rodeado de falsas afirmaciones que en nada reflejan la realidad.
Como primera medida, es necesario aclarar que los medicamentos no van a subir de precio con la entrada en vigencia del TLC. El mercado farmacéutico colombiano es altamente competido, y para cada patología existen múltiples alternativas terapéuticas. En consecuencia los precios de los medicamentos, como en cualquier sector de la economía, los determina las fuerzas del mercado y la dinámica de oferta y demanda.
Así, ningún medicamento original, protegido o no por propiedad intelectual, podría llegar al mercado con un precio exagerado ya que el mismo mercado se encargaría de limitar su venta.
Por otro lado, es falso que los medicamentos genéricos vayan a desaparecer del mercado. Ninguna norma que sea adoptada dentro del TLC podrá tener carácter retroactivo, por lo tanto la oferta de productos tanto genéricos como originales, disponible hoy para los colombianos, se mantendrá.
Es importante aclarar que la negociación del TLC, en cuanto a propiedad intelectual en medicamentos se refiere, incluye elementos que garantizan la correcta y eficiente aplicación de dos normas que ya están vigentes en Colombia: patentes y protección de datos de prueba.
En Colombia existen patentes desde 1994 con la suscripción y ratificación de los “ADPIC”, y protección al uso exclusivo de la información sobre seguridad y eficacia de los medicamentos, derecho conocido públicamente como protección de datos de prueba desde septiembre de 2002. Durante estos años de vigencia de normas para proteger la propiedad intelectual la presencia de productos genéricos en el mercado no ha sido afectada. En 32 meses de vigencia del Decreto 2085, la participación alcanzada por las 12 nuevas entidades químicas que gozan de protección a los datos de prueba y que se encuentran actualmente comercializadas, es tan solo del 0,48%.
Autor: María Claudia García G.
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