Guías
FARMACODINAMIA mayor selectividad de acción habrá
FARMACODINAMIA La farmacocinética hace relación específicamente a las diferentes acciones que el organismo ejerce sobre un fármaco, como su desintegración, disolución, absorción, distribución, metabolismo y excreción; es decir, el organismo transforma el medicamento. Esto tiene como finalidad, hacer que una fracción del mismo llegue a estar disponible para ejercer su efecto sobre estructuras celulares específicas de los diferentes órganos blanco, para producir en ellos regulación o modificación de sus funciones. En esta última etapa, es el fármaco el que produce transformaciones en el organismo y se conoce como farmacodinamia o farmacodinámica. La interacción entre el medicamento y la célula blanco, se hace sobre estructuras celulares específicas localizadas en la membrana celular, en el citoplasma o en el mismo núcleo y se denominan receptores. Receptores para medicamentos La mayoría de receptores son proteínas, las cuales se pueden desempeñar como elementos estructurales funcionales, principalmente enzimas y son estimulados en condiciones fisiológicas por compuestos agonistas endógenos. Los fármacos que interactúan con dichos receptores y desencadenan en la célula una serie de respuestas fisiológicas similares a la sustancia endógena, se conocen como agonistas. Por el contrario, aquellos que se ligan al receptor pero cuyo efecto final es impedir o inhibir la acción del agonista endógeno, se llaman antagonistas. Hay que entender, que tanto el receptor como el fármaco, poseen estructuras químicas propias, que pueden interactuar a través de grupos específicos formando diferentes tipos de enlaces, entre ellos: puentes de hidrógeno, que son uniones débiles, o enlaces convalentes, los cuales son más estables favoreciendo en la mayoría de los casos una acción más prolongada del fármaco. En este mismo sentido, mientras más afín sea la estructura de un medicamento por su receptor, mayor selectividad de acción habrá. Por lo anterior se entiende que, el conocer en forma precisa un receptor y las vías fisiológicas en las que interviene, facilitará cada vez más el diseño de fármacos mucho más selectivos mejorando su eficacia terapéutica y disminuyendo la incidencia de efectos secundarios. Autor: FUNDACION SANTAFE DE BOGOTA
Pgina Siguiente >>
[Pgina 1] [Pgina 2] [Pgina 3] [Pgina 4] [Pgina 5] [Pgina 6] [Pgina 7]
|