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ALTERACIONES METABOLICAS DEL SIDA
ALTERACIONES METABOLICAS DEL SIDA Y DE SU TRATAMIENTO William Kattah, Guillermo Prada ANORMALIDADES EN EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS EN PACIENTES CON SIDA Antes del advenimiento de la terapia antiretroviral (ARV) se describieron anormalidades en el metabolismo de los lípidos en pacientes con SIDA, tales como aumento en los niveles de triglicéridos (TG), disminución del colesterol total (CT) y del colesterol HDL, (C-HDL), predominio de lipoproteínas ricas en apoproteína B 100 y aumento del colesterol LDL patrón B ( partículas pequeñas y densas ) . Las repercuciones de este perfil lipídico aterogenético no son conocidas pero se presume que por sí solas o combinadas con las alteraciones que induce la terapia antiretroviral como resistencia a la insulina, obesidad abdominal, infección crónica o activación inmune, puedan inducir el desarrollo de una aterogénesis acelerada . Esta preocupación se ha incrementado por parte de las entidades de lucha contra la enfermedad ya que con las nuevas terapias ARV disponibles, la mortalidad ha disminuído y la sobrevida aumentado dando posibilidad para que las manifestaciones vasculares aterogenéticas surjan como complicaciones crónicas del SIDA y /o de su tratamiento. Se ha descrito en pacientes sometidos a terapia ARV con inhibidores de proteasas ( IP) una alta prevalencia de alteraciones en el perfil lipídico que oscila entre 47 % y 57%. Al seguir la clasificación de Fredrickson se encontró para el fenotipo II A un 11%, 32% para el II B y 53 % para el IV o el V. Los ARV tipo IP, particularmente el ritanovir inducen grandes cambios en el perfil lipídico. Los cambios comienzan a notarse a las 2 semanas de tratamiento y son más relevantes en los TG los cuales se elevan hasta un 137 % comparado con el 24% de elevación en el colesterol total. No es inusual encontrar casos con TG por encima de 1000 mg %. Patogénesis de la dislipidemia, de la resistencia a la insulina y de la lipodistrofia en los pacientes con SIDA inducidas por inhibidores de proteasas Con el advenimiento de los IP en el tratamiento del SIDA se ha descrito un síndrome caracterizado por lipodistrofia del tejido graso periférico, adiposidad central, acúmulo de grasa en la región cervical (giba de búfalo) y senos, resistencia a la insulina, diabetes mellitus tipo 2 e hiperlipidemia. Después de un año de tratamiento la prevalencia de esta alteración llega hasta un 50 % de los pacientes sometidos a este tratamiento. Autor: FUNDACION SANTAFE DE BOGOTA
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